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关于染色体的问题和注意事项和哪些人需要做三代试管

发表时间:2021-12-15 17:59作者:福贝国际试管顾问来源:福贝国际官网网址:http://www.fubeigj.com

三孩政策放开,大龄生育人群增加,未来可能会出现一系列关于大龄女性生育的问题,而40岁以上的妇女卵细胞发生染色体异常的概率率高达75%,三代试管婴儿PGD技术是时下不孕不育家庭选择较多的技术,其目的主要为保证优生优育。


福贝国际,今天主要跟大家分享关于染色体的问题和注意事项

染色体疾病带来的危害:

染色体疾病是一种严重的遗传性疾病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。大龄女性生育宝宝的现象越来越普遍,染色体检查就显得格外的重要。临床上染色体检查的目的是为了发现是否有染色体异常、诊断由染色体异常所引起的各种疾病、流产和保证健康宝宝的出生率等。三代试管婴儿PGD技术在胚胎移植前对其进行筛查,不仅可以提高三代试管婴儿成功率,还能在胚胎移植前选择胚胎男女。


染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病,也是导致孕期女性流产的主要原因之一,染色体一般不易发生断裂,但当受到某些物理、化学因素的作用和远缘杂交的影响,断裂频率可显著提高。染色体断裂所产生的断片如仍在原来的断裂处重接,则不会出现变异,否则就可能出现4种类型变异。


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缺失

指染色体断裂的断片发生丢失,缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段,称中间缺失,缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。例如:猫叫综合症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病,此种患者哭声似猫叫,其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成,这种现象于出生后数周即可逐渐改善,其他特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等,经常有喂食困难及呼吸道感染等问题,智商通常不到30;另一病例为第11对染色体缺失而产生,其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜等。


重复

指某染色体的个别区段重复出现1次或多次,重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加,因同源染色体配对不正确,且其间发生互换,造成一条染色体发生缺失,另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复,是以重复的那一段染色体连接的位置不同而定的。


倒位

指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系,还使基因的正常表达因位置改变而有所变化,倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率。


易位

一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段,称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,造成不孕不育。


在越来越增多的不孕不育患者中,染色体异常的问题非常常见,如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异,为了宝宝的健康,一定不可选择自然受孕,自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大,可以选择第三代试管婴儿PGD技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚,以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。


哪些人需要进行三代试管婴儿染色体筛查?

每100个出生缺陷新生儿中,就有6个患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病。为此,计划要宝宝的家庭如符合下面任意一种情况,一定要去医院做染色体检查。

1、大龄夫妇,有习惯性流产的妇女及其配偶。

2、女性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育。

3、其他疑有染色体异常的患者。

4、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。

5、家庭中有多个相似多发畸形患者。

6、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。


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